考虑CO2当选择一个实验室孵化器

孵化器历来为大多数生物和生命科学实验室的中流砥柱,增长或维持生物菌种,复制胚芽殖民地或品种/成长昆虫。**基本的孵化器让研究人员重新严格的温度条件**佳生长,发育和/或挑剔细胞的维持。温度均匀性也很关键,如在居住环境的波动可能是致命的。

生物技术和生物制药*域的扩大,对于较高精度孵化的需求有所增加。此外,关于良好的实验室和 - 制造规范(GLP和GMP)规范要求进行了细化和加强。除其他事项外,这导致在细胞培养控制和监视增加复杂的来临。其他仪器特点意味着额外的费用,留下了许多实验室管理人员想知道是否所有的钟声和口哨声为他们的应用程序真的有必要。

细胞培养照片

实事求是地讲,缩小实验室的预算都留下了许多实验室寻求不损害他们的实验结果实惠的选择。在问候与二氧化碳传感器和控制器的孵化器,样本类型将决定是否有必要,因为一些细胞类型依赖于它的理想发展。这里有几点考虑:

我需要CO 2的控制?

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基准科学的MYTEMP™迷你CO2培养箱数字

孵化器通常控制用户指定的内部温度和湿度条件。另一共同特征是,以控制的二氧化碳(CO的能力2)**5%左右。这有两个原因是非常重要的:5%的CO 2密切模拟了细胞将身体系统,和功能内遇到的一个关键的pH缓冲液中的生理条件。事实上,培养细胞内pH值是如此重要,大多数细胞培养基包含的指标,使运营商能够直观地识别pH值的危险变化。在培养动物细胞已经从他们的更大的生物的“主机”去掉(即器官),但研究人员希望得到的结果是**相关的一个活的有机体。

因此,它是**重要的控制尽可能多的参数尽可能模仿这些条件。有些生物实验室的细菌,如工作E. 大肠杆菌,或单细胞真核细胞如  S.酵母,不需要为**佳培养生长二氧化碳的控制。因此,这些实验室将经常选择更经济的孵化器,只有控制温度和湿度。但是,如果你的实验室培养动物细胞或组织,回答这个问题:“我需要CO 2的控制?”肯定是“是”。

控制CO 2含量:导热性或红外线?

CO 2孵化器通常提供指定设定点为二氧化碳水平(一般为5%)的能力。培养箱含有CO 2传感器和提示CO流的控制模块2时的水平下降。当培养箱门被打开,CO 2迅速冲出培养箱室由于与外部环境中的浓度的差异。这种下降是由传感器检测和中继发送信号,以提高二氧化碳水平。但是也有一些用于培养箱内监测二氧化碳含量检测器的两种常见形式:热导率和红外线。

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潮湿的CO2培养箱从谢尔实验室红外线传感器

热导率传感器测量温度的变化性。在孵化器,一个传感器被暴露于所述腔室(环境),而第二个被分离(对照组)。由于在二氧化碳的减少也将导致温度的降低,两个传感器的变化之间的电阻。这触发从CO一个“清除” 2槽,持续到该室达到预编程设定点。不幸的是,培养箱温度设定和湿度水平也影响热导率传感器,所以有不准确的一些水平; 尤其如此,当孵化器门经常打开。以开放的大门,不仅是CO 2输了,但相对湿度水平下降。因此,热导率监测孵化更适合于细胞培养的长期存储。

更准确的(但也更贵)CO 2 -level监控系统是红外(无形能量与更长的波长比可见光)。光学传感器,测定红外光谱中的光的吸收,会在培养箱二氧化碳的量; 吸收度成正比CO的量2。吸收不会受温度或湿度,所以它是一个更可靠的CO 2比热导率传感器浓度指示剂。大部分仪器都有一个独立的感测模块,它能够自动校准设置的时间间隔。尽管成本较高的缺点,红外线感测单元时,需要在孵化器内的内容频繁访问的理想解决方案。